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患夜盲症哮喘胃病‧多病女子独居破屋

作者: 来源:未知 2020-07-10

患夜盲症哮喘胃病‧多病女子独居破屋(雪兰莪.加影讯)夜盲症、哮喘、骨骼疏鬆及胃病,39岁单身女子甘彩虹百病缠身,每个月总得往医院跑数趟,还不时进出急诊室。她居住的屋子因为长久失修,已经摇摇欲坠,随时可能倒塌,名符其实屋漏偏逢连夜雨。甘彩虹原本是与父母相依为命,但她的父母在10年前及3年前相继离世,3名哥哥和一位姐姐也各有生活,一年只有农曆新年看望她一次,多病的她一个人独居在简陋的村屋,摔跤或是发生意外都没有人理。曾经担任百货销售员,也曾销售银器的甘彩虹在近年来因为视力越来越差,哮喘发作次数越来越频密,已经完全没有工作,每月单靠300令吉的福利金生活。在支付往返医院的德士费用和电费后,她只能过着三餐不继的日子,更甭说维修摇摇欲坠的屋子。每月跑医院数趟甘彩虹接受《》访问时说,她从小体质就不好,小学时期患有胃病,16岁就有哮喘和肾病,肾病经过治疗后,已经痊癒,但哮喘则一直纠缠着她,并且在21岁过后,情况越形恶化。她现在必须吸食两种支气管舒张剂来缓和哮喘情况。“我必须早、晚各吸食一次支气管舒张剂,一旦没有吸食,就会出现喘不过气的现象。”她透露,她听闻很多人说,常依靠舒张剂不好,所以她也曾尝试不要吸食,可是身体支持不住。“我哮喘一发作,就会非常难受,无法呼吸,感觉就像要死去般。”她说,她几个月就会病发一次,必须到医院急诊室抢救。在交谈间,甘彩虹每说一句话,都会出现少气无力的情况,显见哮喘病情不轻。除了哮喘无法根治外,甘彩虹打从20年前起,就已经开始被多种顽疾找上门。她说,医生在她21岁那一年,验出她也患有先天性夜盲症和骨骼疏鬆症。打从那时候起,她的视力越来越差。“我的夜盲症算是比较轻微,恶化速度也比一般患者缓慢,算是不幸中之大幸。可是,它还是影响到我的日常生活。我现在晚上不开灯完全看不到东西,亮了灯也只看到模糊的影子;白天则还可以看到比较清晰,但往往也看不到非常立体。”她说,医生的说法是,她的视力只会越来越差,甚至可能会全盲,因此到关键时刻就得动手术治疗。至于骨骼疏鬆症则是医生在为甘彩虹进行夜盲症时验出的。她说,她走路时很容易碰撞到东西,又很容易摔跤,她起初以为是自己笨手笨脚,直到医生诊断之后,才知道原由。甘彩虹就曾因摔跤至左手肘折断,必须入院接受治疗,她月前再次摔伤右手,到医院动手术,取出碎骨。她说,医生劝告她应该多服食强化骨骼的药物,如葡萄糖胺(Glucosamine),她曾服食过一阵子,当时骨骼的确似乎强硬些,也不再轻易摔倒,可是这种药物很贵,她根本没有能力长期服食。视力弱难工作出外成问题视力每况愈下,已经造成甘彩虹不但难以工作,就连外出都成问题。她现在急切希望寻获一份可以在家里就职、无需很耗眼力的工作,以便她可以自力更生,无需处处靠人。甘彩虹说,她现在晚上根本不敢出门,出门也都在傍晚之前,暮色来临前赶回家。因为视弱,她在晚间行走时必须小心翼翼,一步步摸索着前去,就像盲人般。她透露,因为视线模糊,她试过几次在搭巴士时踩到人家的脚,踢到人家的物品,还因此招惹到人家怒骂。“我也试过乘坐巴士时错过站及下错车,我只好选择乘坐德士到医院接受检查。”她说,她在吉隆坡中央医院、沙登医院及加影医院接受检查,到吉隆坡医院来回德士费用60令吉、沙登医院30令吉、加影医院25令吉。“我几乎每个月都至少要乘搭一、两趟德士到医院,这就是一笔很大的开销。”除了交通费,电费是甘彩虹的另一笔开支。她因为必须开着灯睡觉,以及家里没有自来水供应,必须以电力水泵抽取井水,以致每月电费达70令吉。不时胃病发作紧急入院胃病再次纠缠上甘彩虹,导致她不时因胃痛发作而紧急入院治疗。她说,母亲生病至逝世后的这6年来,她一直吃不定时,以致胃病捲土重来,而她也被这个病症严重折腾,在过去数度胃痛发作而紧急入院,这也使到她每个月无形中必须支付更多的交通费用。“我没有车,朋友无法随传随到,兄姐们又住得远,所以必须靠自己叫德士来载送往医院。单是4月,我就因为气哮喘和胃痛发作,以及摔跤,四度到加影医院急诊室求助。”300福利金过日子组织送食物自数年前多病接踵而来之后,甘彩虹就无法工作,每月靠福利局分派的300令吉福利金过日子,週一至週六的下午,教会组织会派送食物给她,份量足够她吃两餐。甘彩虹居住在加影锡米山的新村屋子,屋龄超过50年。屋子因为常年失修,多处已经遭白蚁侵袭,柱子和天花板都遭蛀空,加上屋顶破损,每逢下雨就处处漏水,整间屋子似乎随时会坍塌。她的兄姐一年只回来探望她一次,也完全没有给予她经济上的援助,以致她连祖家摇摇欲坠也无计可施。所幸善心组织日前派员协助她修理屋子,让她暂时鬆口气。除了帮她修补漏水的屋顶,更新天花板,为前檐樑加柱,在天井的井口加盖,防止她不小心失足掉入井内。该组织也在沖凉房加装了卫生马桶厕所,好让甘彩虹无需摸黑使用设在屋外杂草丛中的厕所。‧2015.08.15

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